Som medlem:
– bliver du inviteret til 2-3 medlemsmøder årligt med medicinske eksperter
– bliver du inviteret til 4-5 lokale ERFA-møder om året, hvor vi i fortrolighed deler personlige problemer/erfaringer med behandlinger, medicin, hjælpemidler og meget andet
– får du adgang til vores lukkede Facebook-gruppe, hvor mange relevante råd og bekymringer deles mellem medlemmerne
– får du tilsendt 4-5 nyhedsbreve med relevante oplysninger til medlemmerne om møder, om ny forskning og nye behandlingsmetoder og meget andet
– har du naturligvis stemmeret og indflydelse på foreningens udvikling
– har du adgang til Sjældne Diagnosers ’helpline’ og deres ’bisidderordning’.
Smertefuldt blæresyndrom